Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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vorgestellt

3-Methyl-8-Chinolinsulfonylchlorid CAS 74863-82-4 Argatroban Zwischenfabrik 98,0 %

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 3-Methyl-8-Chinolinsulfonylchlorid

CAS: 74863-82-4

Aussehen: Weißes kristallines Pulver

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt von Argatroban (CAS 74863-84-6), einem synthetischen Thrombininhibitor. Antithrombotisch

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Anfrage: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name3-Methyl-8-Chinolinsulfonylchlorid
Synonyme3-Methylchinolin-8-Sulfonylchlorid
CAS-Nummer74863-82-4
CAT-NummerRF-PI269
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC10H8ClNO2S
Molekulargewicht241,69
Dichte1,4 ± 0,1 g/cm3
Brechungsindex1,63
LöslichkeitLöslich in Chloroform
VersandbedingungenVersand erfolgt bei Umgebungstemperatur
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes kristallines Pulver
Reinheit / Analysemethode>98,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt162,0~163,0℃
Verlust beim Trocknen<0,50 %
3-Methylchinolin-8-Sulfonsäure<1,00 %
Gesamtverunreinigungen<2,00 %
InfrarotspektrumEntspricht der Struktur
NMR Entspricht der Struktur
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Argatroban (CAS 74863-84-6)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 3-Methyl-8-Chinolinsulfonylchlorid (CAS: 74863-82-4) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe (API) eingesetzt wird. Es ist ein typisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Argatroban (CAS: 74863-84-6) oder Argatroban-Monohydrat (CAS 141396-28-3).

Argatroban (CAS: 74863-84-6) ist ein Antikoagulans, bei dem es sich um einen niedermolekularen direkten Thrombininhibitor handelt. Im Jahr 2000 wurde Argatroban von der Food and Drug Administration (FDA) zur Prophylaxe oder Behandlung von Thrombosen bei Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT) zugelassen. Im Jahr 2002 wurde es für den Einsatz bei perkutanen Koronarinterventionen bei Patienten zugelassen, die an einer HIT leiden oder bei denen das Risiko besteht, dass sie daran erkranken. Im Jahr 2012 wurde es von der MHRA im Vereinigten Königreich zur Antikoagulation bei Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie Typ II (HIT) zugelassen, die eine parenterale antithrombotische Therapie benötigen.

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