Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produkte

3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid CAS 99769-19-4 Purity >97.0% (HPLC) Factory High Quality
  • 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid CAS 99769-19-4 Purity >97.0% (HPLC) Factory High Quality

3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure CAS 99769-19-4 Reinheit >97,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure

CAS: 99769-19-4

Reinheit: >97,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure
CAS: 99769-19-4

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure
Synonyme3-Methoxycarbonylphenylboronsäure; 3-(Methoxycarbonyl)benzolboronsäure
CAS-Nummer99769-19-4
CAT-NummerRF-PI1451
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC8H9BO4
Molekulargewicht179,97
Schmelzpunkt205,0~208,0℃ (wörtlich)
LöslichkeitLöslich in Methanol; Unlöslich in Wasser
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis hellgelbes Pulver
Reinheit / Analysemethode>97,0 % (HPLC)
Reinheit >97,0 % (Neutralisationstitration)
InfrarotspektrumEntspricht der Struktur
Protonen-NMR-SpektrumEntspricht der Struktur
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure (CAS: 99769-19-4), Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion; Borverbindungen. 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure kann bei der Herstellung von substituierten Pyrazolylpyrimidinamin-Derivaten zur Verwendung als Proteinkinase-Inhibitoren und Suzuki-Reaktion verwendet werden. Reagenz für Tandem-Typ-Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktion und intramolekulare C-H-Amidierungssequenz, Kupfer-vermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden, Eintopf-Ipso-Nitrierung von Arylboronsäuren, Kupfer-katalysierte Nitrierung, Cyclokondensation gefolgt von Palladium--Phosphin-katalysierter Suzuki-Miyaura-Kupplung. Reagenz zur Herstellung von Biarylen über eine Nickel-katalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion von Arylhalogeniden mit Arylboronsäure.

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