3-Iodthiophen CAS 10486-61-0 Reinheit >98,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: 3-Iodothiophen CAS: 10486-61-0
| Chemischer Name | 3-Jodthiophen |
| Synonyme | 3-Thienyliodid |
| CAS-Nummer | 10486-61-0 |
| CAT-Nummer | RF-PI1032 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C4H3IS |
| Molekulargewicht | 210.03 |
| Schmelzpunkt | -13,4℃ |
| Siedepunkt | 75℃/14 mmHg (lit.) |
| Dichte | 2,066 g/ml bei 25℃ (lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1,657 (lit.) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
| Wassergehalt (K.F) | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
3-Iodthiophen (CAS: 10486-61-0) ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Bei der nukleophilen Substitutionsreaktion mit halogenierten aromatischen Verbindungen ist 3-Iodthiophen als Zwischenaktivität bei der Synthese von Thiophenderivaten am höchsten, es lässt sich einfacher als eine nukleophile Substitutionsreaktion und den Aufbau von C-N-Bindungen, C-P-Bindungen, C-C-Bindungen und C-O-Bindungskopplungsreaktionen sowie der Synthese verschiedener Arten durchführen aktive Derivate, die einen Thiophenring enthalten. 3-Iodthiophen wurde bei der Synthese von 3-Thienylzinkiodid durch Reaktion mit Zink und anschließende Kopplung mit Arylhalogeniden verwendet.
