3-Bromphenylboronsäure CAS 89598-96-9 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 3-Bromphenylboronsäure CAS: 89598-96-9
| Chemischer Name | 3-Bromphenylboronsäure |
| Synonyme | 3-Brombenzolboronsäure |
| CAS-Nummer | 89598-96-9 |
| CAT-Nummer | RF-PI1323 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität bis zu 25 Tonnen/Monat |
| Molekulare Formel | C6H6BBrO2 |
| Molekulargewicht | 200,83 |
| Schmelzpunkt | 164,0~168,0℃ (wörtlich) |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol; In Wasser leicht löslich |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,20 % |
| Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte; OLED-Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
3-Bromphenylboronsäure (CAS: 89598-96-9) wird hauptsächlich als Zwischenprodukte für organische Synthesen, pharmazeutische Zwischenprodukte und OLED-Zwischenprodukte, Flüssigkristall-Zwischenprodukte oder Anzeigematerialien verwendet. 3-Bromphenylboronsäure wird als Reaktant bei einer Vielzahl organischer Reaktionen verwendet, darunter: Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion; Oxidative Kreuzkupplung; Goldsalz-katalysierte Homokupplung; Enantioselektive Additionsreaktionen Suzuki-Miyaura-Kupplung zur Synthese von Anthranilamid-geschützten Arylboronsäuren; C-H-Funktionalisierung von Chinonen.
