Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3-Biphenylboronsäure CAS 5122-95-2 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikverkauf

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 3-Biphenylboronsäure

CAS: 5122-95-2

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes bis helloranges Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 3-Biphenylboronsäure CAS: 5122-95-2

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name3-Biphenylboronsäure
SynonymeBiphenyl-3-Boronsäure; [1,1'-Biphenyl]-3-Ylboronsäure
CAS-Nummer5122-95-2
CAT-NummerRF-PI1375
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC12H11BO2
Molekulargewicht198.03
Schmelzpunkt193,0~198,0℃ (wörtlich)
LöslichkeitLöslich in Methanol; Unlöslich in Wasser
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis hellgelbes bis helloranges Pulver
Reinheit / Analysemethode>99,5 % (HPLC)
Verlust beim Trocknen<0,50 %
Rückstände bei der Zündung<0,20 %
Einzelne Verunreinigung<0,50 %
Gesamtverunreinigungen<0,50 %
Schwermetalle (als Pb)<20 ppm
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte; OLED-Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

3-Biphenylboronsäure (CAS: 5122-95-2) wird als Reaktant bei der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion verwendet. 3-Biphenylboronsäure wird als Zwischenprodukt für organische Synthesen, pharmazeutisches Zwischenprodukt und OLED-Zwischenprodukt, Flüssigkristall-Zwischenprodukt oder Anzeigematerial verwendet. 3-Biphenylboronsäure ist eine fluoreszierende Boronsäure, die sich für den empfindlichen Nachweis von Zuckern in Wasser eignet. Es handelt sich um ein biologisches Reagenz, das als Boronat-unterstützter fluorogener Chemosensor verwendet wird. Es wird auf seine pharmakologische Aktivität als Fettsäureamidhydrolase-Inhibitoren untersucht. Es ist ein Reaktant, der an der Kopplung mit Kaliumcyanat, Chinonen oder fluormarkiertem N-Hydroxyphthalimid und der direkten C-H-Arylierung von elektronenarmen Heterocyclen beteiligt ist.

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