3-Aminophenol CAS 591-27-5 Reinheit >99,0 % (HPLC)
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| Chemischer Name | 3-Aminophenol |
| Synonyme | KARTE; m-Aminophenol; meta-Aminophenol; 3-Amino-1-Hydroxybenzol; 1-Amino-3-Hydroxybenzol; 3-Hydroxyanilin; m-Hydroxyanilin |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 591-27-5 |
| Molekulare Formel | C6H7NO |
| Molekulargewicht | 109,13 g/mol |
| Schmelzpunkt | 121,0 bis 125,0℃ |
| Siedepunkt | 164℃/11 mmHg (lit.) |
| Flammpunkt | 178℃(352°F) |
| Dichte | 0,99 |
| Empfindlich | Luftempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser, 27 g/l 25℃ |
| Löslichkeit in HCl (1+3) | Fast Transparenz |
| Löslichkeit | Sehr löslich in Alkohol; Löslich in Aceton; In Benzol leicht löslich |
| Stabilität | Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Basen und Mineralsäuren. Kann licht- oder luftempfindlich sein. |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Probe | Verfügbar |
| Herkunft | Shanghai, China |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
| Aussehen | Weiße bis cremefarbene Kristalle | Entspricht |
| Schmelzpunkt | 121,0 bis 125,0℃ | 122,0~123,0℃ |
| Wasser von Karl Fischer | <0,30 % | 0,15 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,20 % | 0,09 % |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) | 99,36 % |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| 1H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Von Oxidationsmitteln fernhalten.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Qualität Sicherheit? Strenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
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Risikocodes R20/22 - Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R51/53 - Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben.
Sicherheitsbeschreibung S28 - Bei Hautkontakt sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
S61 - Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Hinweise/Sicherheitsdatenblätter beachten.
S28A -
UN-IDs UN 2512 6.1/PG 3
WGK Deutschland 2
RTECS SJ4900000
TSCA Ja
HS-Code 2922299090
Gefahrenklasse 6.1
Verpackungsgruppe III
Toxizität LD50 i.p. bei Mäusen: 4,5 mg/20g (Koelzer, Giesen)
3-Aminophenol (MAP; m-Aminophenol) (CAS: 591-27-5), ein Aminophenol, das eines von drei Aminoderivaten von Phenol ist, dessen einzelner Aminosubstituent meta zur phenolischen -OH-Gruppe angeordnet ist.
3-Aminophenol ist ein wichtiges Ausgangsmaterial für Farbstoffe, einschließlich einer Vielzahl von Leukofarbstoffen (oder latenten Farbstoffen), die in der Bildgebungstechnologie, optischen Bleichmitteln und fluoreszierenden Mitteln, Arzneimitteln und Agrarchemikalien verwendet werden. und Hochleistungspolymere.
Farbstoffzwischenprodukt, Herstellung von p-Aminosalicylsäure. Organische Synthese oder pharmazeutische Zwischenprodukte.
In der Textilindustrie zum Bedrucken und Färben sowie Pelz- und Haarfärben. Es wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt, lichtempfindliches Material usw. verwendet.
Wird bei der Herstellung von Medikamenten gegen Tuberkulose, Aminosalicylsäure, Stabilisatoren, Entwicklern, Farbfilmen usw. verwendet.
3-Aminophenol wurde als Stabilisator von chlorhaltigen Thermoplasten verwendet, obwohl seine Hauptverwendung die Verwendung als Zwischenprodukt bei der Herstellung von 4-Amino-2-Hydroxybenzoesäure ist. Dieses Isomer wird auch als Haarfärbemittel und als Kupplermolekül in Haarfärbemitteln eingesetzt.
Vergiftung durch Verschlucken, subkutanen und intraperitonealen Weg. Ein experimentelles Teratogen. Andere experimentelle Reproduktionseffekte. Mutationsdaten gemeldet. Reizt Haut und Augen. Beim Erhitzen bis zur Zersetzung werden giftige NOx-Dämpfe freigesetzt.
Diese Phenol/Kresol-Materialien können mit Oxidationsmitteln reagieren; Die Reaktion kann heftig sein. Unverträglich mit stark reduzierenden Substanzen wie Alkalimetallen, Hydriden, Nitriden und Sulfiden. Es kann brennbares Gas (H2) entstehen, und die Hitze der Reaktion kann dazu führen, dass sich das Gas entzündet und explodiert. Durch die Säure-Base-Reaktion mit Basen kann Wärme erzeugt werden; Ein solches Erhitzen kann die Polymerisation der organischen Verbindung initiieren. Reagiert mit Boranen, Alkalien, aliphatischen Aminen, Amiden, Salpetersäure, Schwefelsäure. Phenole werden sehr leicht sulfoniert (z. B. durch konzentrierte Schwefelsäure bei Raumtemperatur). Diese Reaktionen erzeugen Wärme. Phenole werden auch durch verdünnte Salpetersäure sehr schnell nitriert und können beim Erhitzen explodieren. Viele Phenole bilden Metallsalze, die durch leichte Erschütterungen zur Explosion gebracht werden können.
