Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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EDC·HCl CAS 25952-53-8 Reinheit des Kopplungsreagenzes >99,0 % (T) Fabrik

Kurzbeschreibung:

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimidhydrochlorid

Synonyme: EDC·HCl

CAS: 25952-53-8

Reinheit: >99,0 % (Argentmetrische Titration)

Aussehen: Weißes kristallines Pulver

Kopplungsreagenz für die Peptidsynthese

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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25952-53-8 - Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimidhydrochlorid (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Schutzreagenzien und Kopplungsreagenzien. Ruifu kann eine weltweite Lieferung zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen gewährleisten. Kaufen Sie EDC·HCl, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com

25952-53-8 - Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimidhydrochlorid
SynonymeEDC·HCl; EDAC·HCl; EDCI·HCl; EDC-Hydrochlorid; EDAC-Hydrochlorid; N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-Ethylcarbodiimidhydrochlorid; 1-Ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl)carbodiimidhydrochlorid; N-Ethyl-N'-(3-Dimethylaminopropyl)carbodiimidhydrochlorid; Wasserlösliches Carbodiimid
LagerstatusAuf Lager, Produktionskapazität 500 Tonnen pro Jahr
CAS-Nummer25952-53-8
EDC-CAS-Nummer1892-57-5
Molekulare FormelC8H17N3·HCl
Molekulargewicht191,70 g/mol
Schmelzpunkt110,0~115,0℃
Dichte0,877 g/ml bei 20℃(lit.)
Brechungsindex n20/D1.461
Unter Inertgas lagernUnter Inertgas lagern
EmpfindlichHygroskopisch. Feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich
Wasserlöslichkeit Vollständig wasserlöslich
Löslichkeit Löslich in Dimethylformamid und Alkohol
Lagertemp. Kühler und trockener Ort (<5℃)
Echtheitszertifikat und SicherheitsdatenblattVerfügbar
Kategorie Kopplungsreagenzien
MarkeRuifu Chemical

25952-53-8 - Spezifikationen:

ArtikelInspektionsstandardsErgebnisse
AussehenWeißes kristallines Pulver Entspricht
Schmelzpunkt110,0~115,0℃112,0~114,0℃
Wasser von Karl Fischer <0,50 %0,10 %
Rückstände bei der Zündung<0,10 %0,04 %
Reinheit (Argentmetrische Titration) >99,0 % 99,70 %
Reinheit / Analysemethode>99,0 % (HPLC) Entspricht
InfrarotspektrumEntspricht der StrukturEntspricht
Löslichkeit in H2O (100 mg/ml)Farblos bis sehr schwach gelb, klarPass
FazitDas Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen

25952-53-8 - Paket/Lagerung/Versand:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Feuchtigkeitsempfindlich. In verschlossenen Behältern kühl und trocken (<5℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.

25952-53-8 - Testmethode:

Eigenschaften: Dieses Produkt ist weißes kristallines Pulver.
2. Inhaltsbestimmung:
2.1 Instrumente und Reagenzien: Potentiometrischer Titrator, Salpetersäurelösung (12,5 Gew.-%), AgNO3-Standardlösung (0,1 mol/L)
2.2 Probenvorbereitung und Betrieb:
200 bis 220 mg wurden in 40 ml destilliertem Wasser gelöst, und nach Zugabe von 5 ml Salpetersäurelösung wurde die Lösung standardmäßig mit Silbernitrat gelöst
Die Flüssigkeit wurde bis zum Endpunkt titriert. Die Formel zur Berechnung des Produktinhalts lautet wie folgt:
X = (VAgNO3*19,171)/W,
X- Der Prozentsatz an EDC.HCl beträgt 100 %.
V-Das von der AgNO3-Standardlösung verbrauchte Volumen, ml
19,171-1 ml AgNO3-Standardlösung (0,1 mol/L) verbrauchtes EDC.HCl-Masse, mg;
W - Probenmasse, mg;
Die Methode wurde dreimal parallel durchgeführt und der Durchschnitt gebildet, wobei der Fehler 0,3 % nicht überschreiten durfte. Der Produktgehalt sollte >99,0 % betragen.
3. Schmelzpunkt: Gemäß der Schmelzpunktbestimmungsmethode (Anhang VII C der Chinesischen Pharmakopöe, Ausgabe 2010) sollte der Schmelzpunkt dieses Produkts 110,0–115,0℃ betragen.
4. Bestimmung des Wassergehalts: Gemäß der zu bestimmenden Feuchtigkeitsmessmethode (KF-Methode) sollte der Wassergehalt dieses Produkts <0,50 % betragen.
5. Lagerung: An einem dunklen und kühlen, trockenen Ort (<5℃) lagern.
6. Überprüfungszeitraum: ein Jahr

25952-53-8 - Syntheseweg:

www.ruifuchem.com

Vorteile:

Ausreichende Kapazität: Ausreichende Einrichtungen und Techniker

Professioneller Service: Kaufservice aus einer Hand

OEM-Paket: Kundenspezifisches Paket und Etikett verfügbar

Schnelle Lieferung: Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert

Stabile Versorgung: Halten Sie einen angemessenen Lagerbestand aufrecht

Technischer Support: Technologielösung verfügbar

Kundenspezifischer Syntheseservice: Von Gramm bis Kilo

Hohe Qualität: Ein umfassendes Qualitätssicherungssystem wurde eingerichtet

25952-53-8 - FAQ:

Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com 

15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.

Hauptmärkte? Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.

Vorteile? Überlegene Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.

Qualität SicherheitStrenges Qualitätskontrollsystem. Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.

ProbenBei den meisten Produkten werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.

FabrikauditWerksaudit willkommen. Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.

Mindestbestellmenge? Kein MOQ. Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.

Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.

TransportPer Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.

Dokumente? Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.

Kundenspezifische SyntheseKann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.

ZahlungsbedingungenDie Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten. Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.

25952-53-8 - Risiko und Sicherheit:

Risikocodes
R34 - Verursacht Verbrennungen
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R41 - Es besteht die Gefahr schwerer Augenschäden
R37/38 - Reizt die Atemwege und die Haut.
R20/21/22 - Gesundheitsschädlich beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
S36 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
UN-IDs UN 2735 8/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS FF2200000
FLUKA MARKE F CODES 1-3-10
TSCA Y
HS-Code 2925290090
Gefahrenhinweis Reizend
Toxizität LD50 intravenös bei Mäusen: 56 mg/kg

25952-53-8 - Anwendung:

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimidhydrochlorid (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) ist ein weißes kristallines Pulver, leicht zerfließend, wasserlöslich, löslich in Ethanol, wird als Aktivierungsreagenz für Carboxylgruppen in der Amidsynthese verwendet, wird auch zur Aktivierung von Phosphatgruppen, zur Vernetzung von Proteinen und Nukleinsäuren und zur Herstellung von Immunkopplern verwendet. EDC-HCl wird im pH-Bereich von 4,0-6,0 verwendet und oft in Verbindung mit N-Hydroxysuccinimid (NHS) oder N-Hydroxysulfosuccinimid-Natriumsalz verwendet, um die Kopplungseffizienz zu verbessern.
EDC·HCl ist ein wasserlösliches Carbodiimid, das häufig für die Peptidkopplung verwendet wird. EDC·HCl wird als Carboxyl-Aktivierungsmittel verwendet. In Verbindung mit N-Hydroxysuccinimid spielt es eine entscheidende Rolle bei der Immobilisierung großer Biomoleküle. Es wird auch bei der Acylierung von Phosphoranen verwendet.
Wasserlösliches Derivat von Carbodiimid, nützlich zur Konjugation von Haptenen an Proteine ​​und Polypeptide. Wird zur Modifizierung von NMDA-Rezeptoren und als Kondensationsmittel bei der Peptidsynthese verwendet. Der Hauptvorteil der EDAC-Kopplung ist die einfache Entfernung überschüssiger Reagenzien und des entsprechenden Harnstoffs durch Waschen mit verdünnter Säure oder Wasser. Carbodiimide katalysieren die Bildung von Amidbindungen, Carbonsäuren und Aminen, indem sie das Carboxylat aktivieren, um einen O-Acylharnstoff zu bilden. Dieses Zwischenprodukt kann von einem Amin direkt angegriffen werden, um ein Amid zu bilden. EDAC wird als lösliches Harnstoffderivat freigesetzt.
EDC·HCl kann zur Synthese von Amiden verwendet werden. Es wird als Kupplungsmittel bei der Synthese von Estern aus Carbonsäuren unter Verwendung von Dimethylaminopyridin als Katalysator verwendet.
Es gibt hauptsächlich drei häufig verwendete Kondensationsmittel: DCC, DIC und EDC·HCl. Die Verwendung dieser Art von Kondensationsmittel erfordert im Allgemeinen die Zugabe von Acylierungskatalysatoren oder Aktivatoren wie DMAP, HOBt usw. Da das Additionszwischenprodukt der Säure an das Carbodiimid in der ersten Stufe der Reaktion nicht stabil ist, wird es in das entsprechende stabile Nebenprodukt von Harnstoff umgelagert (Weg B), wenn der Acylierungskatalysator nicht verwendet wird, um es in den entsprechenden aktiven Ester oder aktives Amid umzuwandeln. Kondensationsaktivator: Es gibt die folgenden Arten von häufig verwendeten Kondensationsaktivatoren. Derzeit wird 4-N,N-Dimethylpyridin (DMAP) häufig zur Katalyse verschiedener Acylierungsreaktionen verwendet. Manchmal kann 4-PPY verwendet werden, wenn die katalytische Wirkung von DMAP nicht gut ist. Laut einschlägiger Literatur ist seine katalytische Fähigkeit etwa tausendmal höher als die von DMAP. Unter den drei am häufigsten verwendeten Kondensatoren sind DCC und DIC günstiger. Im Allgemeinen werden DCC und DMAP zusammen verwendet. Einer der größten Nachteile der Verwendung von DCC besteht darin, dass das andere Reaktionsprodukt, Dicyclohexylharnstoff, eine geringe Löslichkeit in der allgemeinen organischen Phase aufweist, aber schwer löslich ist, sodass es schwierig ist, es durch einige häufig verwendete Reinigungsmethoden, Umkristallisation, Säulenchromatographie usw. gründlich zu entfernen; Da die Löslichkeit von Dicyclohexylharnstoff in Ether im Vergleich zu anderen Lösungsmitteln relativ gering ist, wird bei der Behandlung dieser Art von Reaktion im Allgemeinen das Reaktionslösungsmittel verdampft, Ether hinzugefügt und der größte Teil des Dicyclohexylharnstoffs vor der weiteren Behandlung herausgefiltert. Da der von DIC hergestellte Diisopropylharnstoff in allgemeinen organischen Lösungsmitteln eine bessere Löslichkeit aufweist, wird er im Allgemeinen in der Festphasensynthese der kombinatorischen Chemie verwendet. EDCI wird derzeit am häufigsten in der medizinischen Chemie verwendet. Eines seiner Hauptmerkmale besteht darin, dass der nach der Reaktion entstehende Harnstoff wasserlöslich ist und sich leicht abwaschen lässt. Im Allgemeinen wird EDCI mit HOBt kombiniert (Hinweis: Diese Reaktion HOBt ist im Allgemeinen unverzichtbar, da es sonst zu einer zu geringen Kondensationsausbeute führen kann).

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