Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2,4,5-Trifluorphenylessigsäure CAS 209995-38-0 Reinheit ≥99,5 % (GC) Sitagliptinphosphat-Monohydrat-Zwischenprodukt

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 2,4,5-Trifluorphenylessigsäure

CAS: 209995-38-0

Reinheit: ≥99,5 % (GC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Zwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name2,4,5-Trifluorphenylessigsäure
CAS-Nummer209995-38-0
CAT-NummerRF-PI1191
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC8H5F3O2
Molekulargewicht190.12
Schmelzpunkt121,0 bis 125,0℃
LöslichkeitLöslich in Methanol
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode≥99,5 % (GC)
Feuchtigkeit (K.F)≤0,50 %
Rückstände auf Igniton≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen≤0,50 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

2,4,5-Trifluorphenylessigsäure (CAS: 209995-38-0) ist ein Zwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9). Sitagliptinphosphat (STG) wird zur Behandlung von DM Typ 2 verwendet, da es die Blutzuckerkontrolle verbessert, indem es die Spiegel der aktiven Inkretinhormone GLP-1 (Peptid-1) und GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Peptid) erhöht. Die Aktivierung dieser Inkretine in β-Pankreaszellen führt zu erhöhten Spiegeln von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und intrazellulärem Kalzium mit anschließender glukoseabhängiger Insulinsekretion (2). Dieses blutzuckersenkende Medikament gehört zu einer neuen Klasse namens Dipeptidyl-Peptidase-IV-Inhibitoren. STG wurde 2006 von der FDA zugelassen.

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