Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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vorgestellt

2′,3′-Di-O-acetyl-5′-desoxy-5-fluorcytidin CAS 161599-46-8 Reinheit ≥99,0 % Capecitabine Intermediate Factory

Kurzbeschreibung:

Name: 2′,3′-Di-O-acetyl-5′-desoxy-5-fluorcytidin

CAS: 161599-46-8

Aussehen: Weißliches oder gelbliches kristallines Pulver

Gehalt: ≥99,0 % Reinheit: ≥99,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt von Capecitabin (CAS: 154361-50-9)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Anfrage: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Kommerzielle Versorgung mit Capecitabin-bezogenen Zwischenprodukten:
5-Fluorocytosin CAS: 2022-85-7
2',3'-Di-O-acetyl-5'-desoxy-5-fluorcytidin CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetyl-5-desoxy-β-D-ribofuranose CAS: 62211-93-2
Capecitabin CAS: 154361-50-9

Chemische Eigenschaften:

Name2',3'-Di-O-Acetyl-5'-Desoxy-5-Fluorcytidin
CAS-Nummer161599-46-8
CAT-NummerRF-PI176
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC13H16FN3O6
Molekulargewicht329,28
Zu vermeidende BedingungHitzeempfindlich
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißliches oder gelbliches kristallines Pulver
Einzelne Verunreinigung≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen ≤1,0 %
Schmelzpunkt178,0~193,0℃
Verlust beim Trocknen≤0,50 %
Rückstände bei der Zündung≤0,10 %
Feuchtigkeit (K.F)≤1,0 %
Test≥99,0 %
Reinheit /Analysemethode≥99,0 % (HPLC)
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Capecitabin (CAS: 154361-50-9)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Capecitabin (CAS: 154361-50-9) ist eine neue Form eines oralen fluorierten Pyrimidin-Arzneimittels. Capecitabin wurde von Roche Pharmaceuticals entwickelt und sein Handelsname ist Xeloda. Capecitabin kann sich in vivo in 5- umwandeln FU, ein antimetabolisierendes Fluorpyrimidin-Desoxynukleosidcarbamat-Medikament, das auf Krebszellen abzielt, um die Zellteilung zu hemmen und die RNA- und Proteinsynthese zu stören. Seine Wirkung hängt maßgeblich vom Ausmaß der TP-Enzymexpression in neoplastischem Gewebe und der DPD-Enzymexpression in vivo ab. Es eignet sich als weitere Behandlung für Patientinnen mit fortgeschrittenem primärem oder metastasiertem Brustkrebs, die nicht auf Paclitaxel- oder Anthracyclin-Antibiotika angesprochen haben. Als Krebsmedikament wird es hauptsächlich zur Behandlung von fortgeschrittenem primärem oder metastasiertem Brustkrebs sowie zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Blasenkrebs, Rektumkrebs, Dickdarmkrebs, Magenkrebs und anderen soliden Tumoren eingesetzt.

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