Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Kommerzielle Versorgung mit Capecitabin (CAS: 154361-50-9) Verwandte Zwischenprodukte:
5-FluorcytosinCAS: 2022-85-7
2′,3′-Di-O-acetyl-5′-Desoxy-5-Fluorcytidin CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetyl-5-desoxy-β-D-ribofuranose CAS: 62211-93-2
Capecitabin CAS: 154361-50-9

5-Fluorocytosin (5-FC) CAS: 2022-85-7 Analysemethode
Aussehen: Weißes oder fast weißes kristallines Pulver
Verlust beim Trocknen: Trocknen Sie es 4 Stunden lang bei 105 °C: Es verliert nicht mehr als 1,50 % seines Gewichts.
Rückstand beim Glühen – nicht mehr als 0,1 %.
Schwermetalle – 0,002 %.
Fluorid: Mischen Sie 70 ml frisch zubereitete gesättigte Kaliumchloridlösung mit 30 ml Isopropylalkohol, füllen Sie die Elektrode mit dem klaren Überstand und lassen Sie die Elektrode vor der Verwendung mindestens 2 Stunden, vorzugsweise über Nacht, in der Mischung belassen.
Übertragen Sie die Lösung bei der Durchführung der Messungen in ein 150-ml-Becherglas und tauchen Sie die Elektroden ein. Setzen Sie einen mit Polytef beschichteten Rührstab in das Becherglas ein, stellen Sie das Becherglas auf einen Magnetrührer mit isolierter Oberseite und lassen Sie rühren, bis das Gleichgewicht erreicht ist (ca. 1 bis 2 Minuten). Spülen und trocknen Sie die Elektroden zwischen den Messungen. Achten Sie dabei darauf, den Kristall in der jeweiligen Ionenelektrode nicht zu zerkratzen.
Messen Sie das Potenzial jedes Standardpräparats und zeichnen Sie die Fluoridkonzentration in mg pro 100 ml im Vergleich zum Potenzial in mV auf halblogarithmischem Papier auf. Messen Sie das Potenzial des Testpräparats und bestimmen Sie anhand der Standardkurve die Fluoridkonzentration in mg pro 100 ml. Berechnen Sie den Fluoridanteil in der eingenommenen Flucytosin-Portion anhand der Formel:
C / 10
wobei C die Fluoridkonzentration in mg pro 100 ml aus der Standardkurve ist: Es werden nicht mehr als 0,05 % Fluorid gefunden.
Fluorouracil – Lösen Sie 250 mg in 10 ml einer Mischung aus Eisessig und Wasser (4:1). Tragen Sie 20 µL dieser Lösung auf eine Dünnschichtchromatographieplatte auf, die mit einer 0,5 mm dicken Schicht einer chromatographischen Kieselgelmischung beschichtet ist. Auf dieselbe Platte 20 µL in 10 µL-Schritten einer 0,025 mg pro ml Lösung von USP Fluorouracil RS in einer Mischung aus Eisessig und Wasser (4:1) auftragen. Entwickeln Sie das Chromatogramm in einer Mischung aus Chloroform und Eisessig (13:7), bis sich die Lösungsmittelfront mindestens 14 cm vom Ursprung entfernt hat. Nehmen Sie die Platte aus der Entwicklungskammer und lassen Sie das Lösungsmittel verdunsten. Lokalisieren Sie die Flecken auf der Platte, indem Sie sie unter kurzwelliger UV-Strahlung beobachten: Kein Fleck aus der zu testenden Lösung ist in Größe und Intensität nicht größer als der Fleck bei der entsprechenden RF, der von der Standardlösung erzeugt wird, was nicht mehr als 0,1 % Fluorouracil entspricht.
Test: Geben Sie etwa 400 mg genau abgewogenes Flucytosin in ein 250-ml-Becherglas, fügen Sie 150 ml einer Mischung aus 2 Volumenteilen Eisessig und 1 Volumenteil Essigsäureanhydrid hinzu und lösen Sie es auf, wobei Sie es bei Bedarf leicht erwärmen. Potentiometrisch mit 0,1 N Perchlorsäure VS unter Verwendung eines Kalomel-Glas-Elektrodensystems titrieren. Führen Sie eine Blindwertbestimmung durch und nehmen Sie gegebenenfalls Korrekturen vor. Jeder ml 0,1 N Perchlorsäure entspricht 12,91 mg C4H4FN3O. Flucytosin enthält nicht weniger als 98,5 Prozent und nicht mehr als 101,0 Prozent C4H4FN3O, berechnet auf der Trockenbasis.

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Ein fluoriertes Pyrimidin, 5-Fluorocytosin CAS: 2022-85-7 (Fluorocytosin; 5-FC), wurde ursprünglich als potenzielles Antikrebsmittel entwickelt, war jedoch im Bereich der Krebschemotherapie nicht ausreichend wirksam. Später erwies sich 5-FC als wirksam bei experimenteller Candidiasis und Kryptokokkose bei Mäusen und wurde zur Behandlung von Infektionen beim Menschen eingesetzt. Zusätzlich zu seiner Wirkung gegen Candida und Kryptokokken hat 5-FC auch eine hemmende Wirkung gegen Pilze, die Chromoblastomykose verursachen; gegen Infektionen durch Fadenpilze ist es jedoch wirkungslos. 5-FC weist bei vielen Pilzarten eine hohe Prävalenz primärer Resistenzen auf. Aufgrund dieser primären Resistenz wird 5-FC hauptsächlich in Kombination mit anderen Antimykotika (hauptsächlich Amphotericin B, AmB) verwendet und in jüngerer Zeit auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen untersucht, darunter Fluconazol (FLU), Ketoconazol (KTZ), Itraconazol (ITRA), Voriconazol (VORI) und Echinocandine (z. B. Micafungin, MICA und Caspofungin, CAS). Als Einzelwirkstoff wird es nur selten eingesetzt. Flucytosin (5-FC) ist eine synthetische antimykotische Verbindung, die erstmals 1957 synthetisiert wurde. Es hat keine intrinsische antimykotische Wirkung, wird aber nach der Aufnahme durch anfällige Pilzzellen in 5-Fluorouracil (5-FU) umgewandelt, das weiter in Metaboliten umgewandelt wird, die die RNA- und DNA-Synthese des Pilzes hemmen. Eine Monotherapie mit 5-FC ist aufgrund der häufigen Resistenzentwicklung begrenzt.

5-Fluorocytosin CAS: 2022-85-7 ist ein fluoriertes Analogon von Cytosin. 5-FC ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Antimykotikum zur Behandlung von Candida und Kryptokokken zugelassen. Mit der Entwicklung der Gentherapie wurde kürzlich 5-FC als Prodrug in Kombination mit dem Cytosin-Desaminase-Suizidgen eingeführt.

5-Fluorocytosin CAS: 2022-85-7 ist ein fluoriertes Cytosin-Analogon und Antimykotikum. 5-Fluorcytosin wird zu 5-Fluorouracil und wird dann in die RNA eingebaut, was zu Fehlkodierungen und einer Hemmung der DNA-Synthese führt. Es ist wirksam gegen Candida- und Cryptococcus-Arten und kann als negatives Selektionsmittel in transgenen Pflanzen eingesetzt werden. 5-Fluorocytosin wird häufig in klinischen In-vitro-Tests verwendet, die als antimikrobielle Empfindlichkeitstests oder ASTs bekannt sind, um ihre Wirksamkeit gegen bestimmte Bakterienarten zu bestimmen. Sie werden von medizinischen Mikrobiologen mithilfe von Panels, Scheiben und MIC-Streifen auf gramnegative und grampositive Bakterien getestet.