2021 Hochwertiges Sofosbuvir - Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API USP EP Standard Hohe Reinheit – Ruifu
2021 Hochwertiges Sofosbuvir - Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API USP EP Standard Hohe Reinheit – RuifuDetail:
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: Levetiracetam
CAS: 102767-28-2
API USP/EP-Standard, hohe Reinheit
Ein Antiepileptikum der dritten Generation
API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | Levetiracetam |
| Synonyme | (S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyramid; UCB-L059 |
| CAS-Nummer | 102767-28-2 |
| CAT-Nummer | RF-API61 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C8H14N2O2 |
| Molekulargewicht | 170.21 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Kristallpulver |
| Identifikation IR | Das aus der Probe gewonnene Spektrum entspricht dem der Referenzsubstanz |
| Aussehen der Lösung | Klar und nicht intensiver gefärbt als BY6 |
| Enantiomere Reinheit, VerunreinigungD | ≤0,80 % |
| Wasser | ≤0,50 % |
| Sulfatasche | ≤0,10 % |
| Schwermetalle | ≤0,001 % |
| Verwandte Substanzen | |
| Verunreinigung A | ≤0,30 % |
| Jede nicht spezifizierte Verunreinigung | ≤0,05 % |
| Gesamtzahl der nicht spezifizierten Verunreinigungen | ≤0,10 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,40 % |
| Verunreinigung F | ≤0,10 % |
| Restlösungsmittel | |
| Benzol | ≤2 ppm |
| Dichlormethan | ≤600 ppm |
| Ethylacetat | ≤5000 ppm |
| Aceton | ≤5000 ppm |
| Test | 98,0 % ~ 102,0 % |
| Teststandard | Standard der United States Pharmacopoeia (USP); Standard der Europäischen Pharmakopöe (EP). |
| Nutzung | Aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoff (API) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Levetiracetam, ein Derivat von Pilacetam, ist ein neuartiges Antiepileptikum der dritten Generation, das 1999 von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurde. Es wurde ursprünglich zur Zusatzbehandlung partieller Anfälle bei Erwachsenen eingesetzt. Im Jahr 2005 wurde Levetiracetam in oralen Tabletten und Lösungen zur Zusatzbehandlung fokaler Anfälle bei Kindern ab 4 Jahren zugelassen. Es wird hauptsächlich zur additiven Behandlung fokaler Anfälle bei Erwachsenen und Kindern über 4 Jahren eingesetzt, kann aber auch nur bei fokalen Anfällen und systemischen Anfällen bei Erwachsenen angewendet werden. Es hat auch eine bestimmte heilende Wirkung bei myoklonischer Epilepsie bei Teenagern, refraktärer Epilepsie, fehlender Epilepsie bei Kindern und anhaltender Epilepsie. Berichten zufolge verbessert LEV die kognitive Funktion bei Patienten mit Epilepsie und kann auch bei Myoklonien eingesetzt werden, die durch andere Ursachen verursacht werden (wie Enzephalitis und zerebrale Hypoxie).
Levetiracetam ist ein relativ einzigartiges Antikonvulsivum, das typischerweise in Kombination mit anderen Antiepileptika bei fokalen Anfällen eingesetzt wird. Levetiracetam ist ein Antiepileptikum, das unterschiedliche Eigenschaften gegenüber herkömmlichen Antiepileptika aufweist. Zeigt in Tiermodellen chronischer Epilepsie einen wirksamen Anfallsschutz, in akuten Anfallsmodellen ist es jedoch nicht wirksam. Bindet das synaptische Vesikelprotein 2A (SV2A) und hemmt Na+-abhängiges Cl-/HCO3- Austausch.
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