Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Thiophenethylamin CAS 30433-91-1 Reinheit >99,0 % (GC) Clopidogrel Hydrogen Sulfate Intermediate Factory

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 2-Thiophenethylamin

CAS: 30433-91-1

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Farblose oder leicht gelblich-transparente Flüssigkeit

Clopidogrel-Hydrogensulfat-Zwischenprodukt (CAS 135046-48-9)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: 2-Thiophenethylamin CAS: 30433-91-1

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name2-Thiophenethylamin
SynonymeThiophen-2-Ethylamin; 2-(2-Aminoethyl)thiophen; 2-Thiophenethylamin; 2-(Thiophen-2-yl)ethanamin; 2-(2-Thienyl)ethylamin
CAS-Nummer30433-91-1
CAT-NummerRF-PI1006
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC6H9NS
Molekulargewicht127.21
Siedepunkt 200,0~201,0℃/750 mmHg (lit.)
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenFarblose oder leicht gelbliche transparente Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode>99,0 % (GC)
Feuchtigkeit (K.F)≤0,50 %
Brechungsindex n20/D 1,549~1,551
Spezifisches Gewicht (20/20℃)1,088~1,092
Einzelne Verunreinigung≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen<1,0 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

2-Thiophenethylamin (CAS: 30433-91-1) wird als Zwischenprodukt von Clopidogrelhydrogensulfat (CAS: 135046-48-9) verwendet. Clopidogrel eignet sich zur präventiven Behandlung sekundärer ischämischer Ereignisse, einschließlich Myokardinfarkt, Schlaganfall und vaskulärer Todesfälle. Aufgrund seines heterozyklischen Systems kann es als Thienopyridin klassifiziert werden. Mehrere Wirkstoffe, die über dieses System verfügen, wurden als potenzielle antithrombotische Wirkstoffe bewertet. Diese Wirkstoffe verfügen über einen einzigartigen Mechanismus: Sie hemmen den Purinrezeptor auf den Blutplättchen. Normalerweise wirken Nukleotide als Agonisten auf diese Rezeptoren, zu denen auch der P2Y-Typ gehört. Zwei auf Blutplättchen vorkommende P2Y-Rezeptor-Subtypen (P2Y1 und P2Y2) verursachen bei Stimulation durch Adenosindiphosphat (ADP) eine Blutplättchenaggregation.

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