Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Picolylamin CAS 3731-51-9 Reinheit ≥99,5 % (GC) Fabrik

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 2-Picolylamin

Synonyme: 2-(Aminomethyl)pyridin

CAS: 3731-51-9

Reinheit: ≥99,5 % (GC)

Aussehen: Gelbe transparente Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: 2-Picolylamin CAS: 3731-51-9

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name2-Picolylamin
Synonyme2-(Aminomethyl)pyridin
CAS-Nummer3731-51-9
CAT-NummerRF-PI676
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC6H8N2
Molekulargewicht108.14
Schmelzpunkt 20℃
Siedepunkt82,0~85,0℃/12 mm Hg(lit.)
Dichte 1,049 g/ml bei 25℃ (lit.)
Brechungsindexn20/D 1,578 (lit.)
LöslichkeitLöslich in Wasser
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenGelbe transparente Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode≥99,5 % (GC)
Wasser (K.F)≤0,50 %
Einzelne Verunreinigung≤0,30 %
Gesamtverunreinigungen≤0,50 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, 25 kg/Fass oder 220 kg Kunststofftrommel, oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

2-Picolylamin (CAS: 3731-51-9) wird als Zwischenprodukt oder Rohstoff in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Synthese verwendet. 2-Picolylamin ist ein Synthesereagenz, das bei der Synthese von PPD-Analoga verwendet wird. PPD-Analoga werden verwendet, um multiresistente Krebszellen gegen potenzielle Krebsmedikamente zu chemosensibilisieren. 2-Picolylamin wird auch bei der Herstellung von 5-Nitro-2-Furancarboxylamiden verwendet, die eine starke tryoanozide Wirkung gegen Trypanosomiasis aufweisen. Es ist ein häufiger zweizähniger Ligand und ein Vorläufer komplexerer mehrzähniger Liganden wie Tris(2-Pyridylmethyl)amin. Es wird üblicherweise durch Hydrierung von 2-Cyanopyridin hergestellt.

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