2-Iodpropan CAS 75-30-9 (stabilisiert mit Kupferchip) Reinheit >99,0 % (GC)
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| Chemischer Name | 2-Iodpropan (stabilisiert mit Kupferchip) |
| Synonyme | Isopropyliodid (stabilisiert mit Kupferchip) |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 75-30-9 |
| Molekulare Formel | C3H7I |
| Molekulargewicht | 169,99 g/mol |
| Schmelzpunkt | -90℃ |
| Siedepunkt | 88,0~90,0℃(lit.) |
| Flammpunkt | 42℃(107°F) |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 1,71 |
| Brechungsindex n20/D | 1,49 |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Empfindlich | Lichtempfindlich, luftempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser praktisch unlöslich |
| Löslichkeit (Mischbar mit) | Alkohol, Chloroform, Ether, Benzol |
| Stabilität | Stabil, kann sich jedoch bei Lichteinwirkung verfärben. Luftempfindlich. Unverträglich mit starken Basen und starken Oxidationsmitteln. |
| Gefahrenklasse | 3; Brennbare Flüssigkeit |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Alkylierende Reagenzien für die Estersynthese |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Farblose oder gelblich-transparente Flüssigkeit | Farblose transparente Flüssigkeit |
| Spezifisches Gewicht (20℃) | 1,68~1,72 | 1.695 |
| Brechungsindex n20/D | 1,495~1,501 | 1.498 |
| Destillationsbereich | 87,5~91,5℃ | 88,7℃ |
| 2-Iodpropan-Reinheit | >99,0 % (GC) | 99,12 % |
| Stabilisator | Enthält Kupferchips als Stabilisator | Konform |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Konform |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Licht- und luftempfindlich, verfärbt sich an Luft und Licht. Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer; Feuchtigkeit vermeiden.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
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Gefahrensymbole Xn - Schädlich
Risikocodes R10 - Entflammbar
R22 - Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
Sicherheitsbeschreibung S36/37 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung und Handschuhe.
S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S16 - Von Zündquellen fernhalten.
UN-IDs UN 2392 3/PG 3
WGK Deutschland 3
RTECS TZ4200000
FLUKA-MARKEN-F-CODES 8
TSCA Ja
HS-Code 2903399090
Gefahrenklasse 3
Verpackungsgruppe III
2-Iodpropan (Isopropyliodid) (stabilisiert mit Kupferchip) (CAS: 75-30-9) wird zur Herstellung von Butter- und Isobuttersäure verwendet, als Lösungsmittel verwendet und auch in der pharmazeutischen und organischen Synthese verwendet.
2-Iodpropan ist ein Alkylierungsreagenz für die Estersynthese. 2-Iodpropan wird als Alkylierungsmittel bei der Umwandlung von Phenolen, Alkoholen, Oximen, Carbonsäuren und heteroatomaren Verbindungen (Indole, Pyridine, Purine, Tetrazole, Pyrazole und Amine) zu entsprechenden Produkten verwendet.
2-Iodpropan ist eine organische Jodverbindung. Es wird üblicherweise als homolytisches und heterolytisches Alkylierungsmittel und bei der Herstellung der α-Isopropoxymethylen-Blockierungsgruppe verwendet.
2-Iodpropan ist eines der wichtigen Reagenzien im Chemielabor. 2-Iodpropan ist eine häufige Verbindung in der organischen Chemie und wird häufig in der Synthese, Reaktion und Funktionalisierung verwendet.
2-Iodpropan hat viele wichtige Anwendungen in der organischen Synthese. Erstens kann es als Alkylierungsmittel zur Einführung von Alkylgruppen verwendet werden. Dies ist wichtig für den Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoffbindungen und den Aufbau komplexer organischer Moleküle. Es kann mit Nukleophilen wie Aminosäuren, Alkoholen und Aminen reagieren und neue Kohlenstoff-/Kohlenstoffbindungen oder Kohlenstoff-/Heteroatombindungen bilden. Zweitens kann 2-Iodpropan bei einigen organischen Reaktionen auch als Lösungsmittel verwendet werden, um die Reaktion zu fördern. Darüber hinaus können damit auch andere Verbindungen hergestellt werden, beispielsweise Etherverbindungen und Esterverbindungen.




