Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropansäure CAS 178306-51-9 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) Fabrik

Kurzbeschreibung:

Name: 2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropansäure

CAS: 178306-51-9

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes Pulver

Reinheit: ≥99,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt (CAS: 177036-94-1) bei der Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Anfrage: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropansäure
CAS-Nummer178306-51-9
CAT-NummerRF-PI161
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC16H16O4
Molekulargewicht272,3
Dichte1.248
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes oder cremefarbenes Pulver
Reinheit≥99,0 % (HPLC)
Feuchtigkeit (K.F)≤1,00 %
Einzelne Verunreinigung≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen≤1,00 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von API (CAS: 177036-94-1)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-Diphenylpropansäure (CAS: 178306-51-9) mit hoher Qualität, einem wichtigen Zwischenprodukt von API (CAS: 177036-94-1). (CAS: 177036-94-1) ist ein selektiver Endothelin-A (ETA)-Rezeptorantagonist, der zur oralen Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) eingeführt wird, um die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern und eine klinische Verschlechterung zu verzögern. Nach Bosentan und Sitaxsentan ist es der dritte ET-Rezeptor-Antagonist, der für diese Indikation vermarktet wird. PAH ist eine seltene Erkrankung der kleinen Lungenarterien, die durch Gefäßproliferation und -umbau gekennzeichnet ist, was zu einem fortschreitenden Anstieg des pulmonalen Gefäßwiderstands und des pulmonalen arteriellen Drucks und letztendlich zu Rechtsherzversagen und vorzeitigem Tod führt. Zu den frühen Symptomen von PAH zählen allmählich einsetzende Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Herzklopfen, Ödeme und Ohnmacht.

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