(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin CAS 29841-69-8 Reinheit ≥99,0 % Optische Reinheit ≥99,0 % Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin; (S,S)-DPEN CAS 29841-69-8
(1R,2R)-(+)-1,2-Diphenylethylendiamin; (R,R)-DPEN CAS 35132-20-8
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin |
| Synonyme | (S,S)-DPEN; (1S,2S)-(-)-1,2-Diamino-1,2-Diphenylethan; (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethan-1,2-Diamin; (1S,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-Ethandiamin |
| CAS-Nummer | 29841-69-8 |
| CAT-Nummer | RF-CC285 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C14H16N2 |
| Molekulargewicht | 212.29 |
| Siedepunkt | 353,9°C bei 760 mmHg |
| Dichte | 1,106 g/cm3 |
| Brechungsindex | 1.619 |
| Löslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weiße bis blassgelbe Kristalle |
| Spezifische Rotation | -100,0° ~ -103,0° (C=1, EtOH) |
| Schmelzpunkt | 80,0~83,0℃ |
| Reinheit | ≥99,0 % |
| Optische Reinheit | ≥99,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Chirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin (CAS: 29841-69-8) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese und der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte eingesetzt wird. Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen. Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin (CAS: 29841-69-8) Solvatisierungsmittel, für die Synthese enantiomerenreiner Ethylendiamine durch Chiralitätstransfer (Kondensation mit Diketonen, gefolgt von reduktiver Spaltung), Co-Katalysator bei der Ru-katalysierten enantioselektiven Hydrierung aromatischer Ketone, vielseitiger Ligand für die Bildung von Metall Komplexe. Wird bei der Synthese chiraler Tropocoronanden verwendet, die einen potenziellen Nutzen in der asymmetrischen Katalyse haben.
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin (CAS: 29841-69-8) wird häufig in der asymmetrischen Synthese und optischen Auflösung verwendet, beispielsweise bei der asymmetrischen Hydroxylierung von Olefinen, der asymmetrischen Aldehydkondensation, der asymmetrischen Diels-Alder-Reaktion, der asymmetrischen Allylierung von Carbonylen, der Synthese optisch aktiver Propandiole und Propinylalkohole sowie der asymmetrischen Epoxidierung von Olefine ohne funktionelle Gruppen und Spaltung von Binaphtholen.
