Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

vorgestellt

(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Diphenylethanol CAS 23364-44-5 e.e ≥99,0 % Gehalt ≥99,0 % Hohe Reinheit

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Diphenylethanol

CAS: 23364-44-5

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallisiertes Pulver

e.e.: ≥99,0 %

Gehalt: ≥99,0 %

Hochwertige, kommerzielle Produktion



Produktdetails

Verwandte Produkte

Produkt-Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Diphenylethanol
CAS-Nummer23364-44-5
CAT-NummerRF-CC167
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC14H15NO
Molekulargewicht213,28
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes oder cremefarbenes kristallisiertes Pulver
Spezifische Rotation+6,0° ~ +8,0° (C=0,6, EtOH)
KlarheitKlar
Schmelzpunkt141,0~144,0℃
Wasser≤0,50 %
z.B≥99,0 %
Test≥99,0 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungChirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Diphenylethanol (CAS: 23364-44-5) mit hoher Qualität.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen. Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
Ligand zur Herstellung chiraler Oxaborolidine für die enantioselektive Alkinylierung von Aldehyden
Ligand, der in Organoindiumreagenzien für asymmetrische Allylierungen vom Barbier-Typ verwendet wird
Ligand, der in Organoindiumreagenzien für asymmetrische Propargylierungen vom Barbier-Typ verwendet wird
Bewerbung
(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol kann verwendet werden:
Zur Herstellung von Vanadium(V)-Schiff-Base-Komplexen, die als Katalysatoren bei der Oxidation von Sulfiden und Olefinen eingesetzt werden.
Zur Herstellung chiraler Selektoren, die auf aminiertem Kieselgel immobilisiert sind und als chirale stationäre Phase in der HPLC einsetzbar sind.
Immobilisierung auf dem Gerüst von α-Zirkoniumphosphat zur Bildung schichtförmiger Zirkoniumphosphonate, die in der heterogenen Katalyse verwendet werden.
Als chirales Hilfsmittel bei der Herstellung von Homopropargylalkoholen aus aliphatischen und aromatischen Aldehyden.

Hinterlassen Sie Ihre Nachricht