(1S)-(+)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin CAS 104322-63-6 Reinheit ≥98,5 % (HPLC) Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(1S)-(+)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin CAS 104322-63-6
(1R)-(-)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin CAS 104372-31-8
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
| Chemischer Name | (1S)-(+)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin |
| Synonyme | (1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridin; (2R,8aS)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridin |
| CAS-Nummer | 104322-63-6 |
| CAT-Nummer | RF-CC267 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C10H15NO3S |
| Molekulargewicht | 229.3 |
| Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Cremeweißes oder hellgelbes kristallines Pulver |
| Reinheit | ≥98,5 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 168,0~172,0℃ |
| Spezifische Rotation [a]D20 | +43,0° ~ +47,0° (C=2,3, In CHCl3) |
| Verlust beim Trocknen | ≤1,0 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,30 % |
| Schwermetalle (Pb) | ≤20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Chirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (1S)-(+)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin (CAS: 104322-63-6) mit hoher Qualität.
(1S)-(+)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin (CAS: 104322-63-6) ist ein nützliches Kampferderivat, ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt. Wird für die asymmetrische Hydroxylierung verwendet.
(1S)-(+)-(10-Camphersulfonyl)oxaziridin (CAS: 104322-63-6) kann verwendet werden:
Umwandlung prochiraler Ketonenolate in optisch aktive α-Hydroxyketone durch enantioselektive asymmetrische Oxidation.
Bei der Synthese werden Thymidin-Oligonukleotide durch Pyrophosphate verbunden.
Bei der asymmetrischen Synthese von Protonenpumpeninhibitoren wie (R)-Rabeprazol-Natrium und (R)-Lansoprazol-Natrium aus dem entsprechenden DBU-Salz des prochiralen Sulfids.
Bei der Herstellung von Phosphonoacetat- und Thiophosphonoacetat-Oligodesoxynukleotiden durch Oxidation des entsprechenden Phosphinoacetats.




