(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4 Reinheit >98,0 % (GC)
Führender Anbieter, High Purity
(1R)-(+)-α-Pinen CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4
| Chemischer Name | (1S)-(-)-α-Pinen |
| Synonyme | (-)-α-Pinen; (-)-alpha-Pinen; (1S)-(-)-alpha-Pinen; L-(-)-alpha-Pinen; (1S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en; (1S,5S)-2-Pinen |
| CAS-Nummer | 7785-26-4 |
| CAT-Nummer | RF-CC349 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 3000 MT/Jahr |
| Molekulare Formel | C10H16 |
| Molekulargewicht | 136,24 |
| Schmelzpunkt | -64℃ bei 760 mmHg |
| Siedepunkt | 155℃ bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 33℃ bei Closed-Cup |
| Wasserlöslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Löslichkeit (löslich in) | Chloroform, Ethanol, Ether |
| Geruch | Terebinthin-Geruch (Kiefer, Nadel, Harz). |
| Verpackungsgruppe | Ⅲ |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose klare Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
| Spezifisches Gewicht (20/20℃) | 0,856~0,861 |
| Brechungsindex n20/D | 1.4640~1.4680 |
| Spezifische Drehung [a]20/D | -35,0° bis -45,0° (sauber) |
| Säurewert | <0,50 mgKOH/g |
| Wasser von Karl Fischer | <0,10 % |
| Inhalt nichtflüchtiger Materie | <1,00 % |
| Farbe von APHA | <30 |
| Löslichkeit, v/v 80 % in Ethanol | 1:16 |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| NMR | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
GC-Bedingungen:
Säulentyp: SE-54/BP-5
Säulengröße: 50 m x 0,32 mm x 0,25 um
Einspritzer: 250℃
Detektor: FID, 250℃
Lösungsmittel: N/A
Ofenprogramm: 100℃ (2 Min.) bis 160℃ bei 4℃/Min., 160℃ (2 Min.) bis 220℃ (5 Min.) bei 10℃/Min
Paket: Fluorierte Flasche, 44/53/58 Gallonen, neue Fässer aus verzinktem Eisen, 145/175/190 kg netto pro Fass oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
(1S)-(-)-α-Pinen (CAS: 7785-26-4) wird bei der Herstellung von Hydroxyketonen wie Hydroxycarvonen verwendet. (1S)-(-)-α-Pinen ist ein Monoterpen, das in Branchen wie Duftstoffen, Pharmazeutika, Aromen und Kosmetika verwendet wird. Es ist ein Hauptbestandteil von Kiefernöl und Terpentinöl. Durch die Isomerisierung von α-Pinen entstehen industriell wichtige Verbindungen wie Camphen, Limonen und p-Cymol. (1R)-(+)-α-Pinen wird aus Terpentinöl isoliert. Es wird hauptsächlich als Ausgangsmaterial für die Synthese von Terpineol, Kampfer, Dihydromyrcenol, Borneol, Sandenol und Terpenharz verwendet. (1S)-(-)-α-Pinen wird häufig in Aromen und Duftstoffen verwendet. (1S)-(-)-α-Pinen kommt in den Ölen vieler Arten vieler Nadelbäume vor, insbesondere der Kiefer, und hat eine insektizide Wirkung. (1S)-(-)-α-Pinen ist ein Monoterpen und zeigt schlaffördernde Eigenschaften durch eine direkte Bindung an GABAA-Benzodiazepin (BZD)-Rezeptoren, indem es als teilweiser Modulator an der BZD-Bindungsstelle wirkt. (1S)-(-)-α-Pinen ist ein Bestandteil von Kiefernharz und ein nützliches chirales synthetisches Zwischenprodukt.
