(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-Nitrophenyl)-1,3-Propandiol CAS 716-61-0 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und kommerzieller Produktion
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-Nitrophenyl)-1,3-Propandiol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-Nitrophenyl)-1,3-Propandiol CAS 2964-48-9
Chloramphenicol CAS 56-75-7
| Chemischer Name | (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-Nitrophenyl)-1,3-Propandiol |
| Synonyme | D-(-)-threo-2-Amino-1-(4-Nitrophenyl)-1,3-Propandiol; Chloramphenico L-Base; L-Basis; Levoamin |
| CAS-Nummer | 716-61-0 |
| CAT-Nummer | RF-CC292 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C9H12N2O4 |
| Molekulargewicht | 212.2 |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, Ethanol, Methanol, DMF, DMSO |
| Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes Pulver |
| Schmelzpunkt | 160,0~165,0℃ |
| Verlust beim Trocknen | ≤0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,50 % |
| Optische Drehung [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Feuchtigkeit (K.F) | ≤0,50 % |
| Reinheit / Analysemethode | ≥99,0 % (HPLC) |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1,0 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte; Chloramphenico L-Base |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propandiol (CAS: 57794-08-8), auch D-(-)-threo-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propandiol genannt, mit hoher Qualität.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-Nitrophenyl)-1,3-Propandiol (CAS: 57794-08-8) (Chloramphenicol-Base) ist ein Zwischenprodukt für die Synthese von Chloramphenicol, einem Breitbandantibiotikum. Chloramphenicol-Base ist das Stamm-4-Nitrophenylpropylamin, das durch Hydrolyse des Dichloracetamids von Chloramphenicol entsteht. Die Chloramphenicol-Base an sich wirkt nicht als Antibiotikum, spielt jedoch eine wichtige Rolle bei der Synthese und antibakteriellen Aktivität von Chloramphenicol und anderen Antibiotika der neuen Generation, vertreten durch Thiamphenicol und seine experimentellen Analoga Bromamphenicol und Methamphenicol.
