Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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(1R)-(+)-α-Pinen CAS 7785-70-8 Reinheit >98,0 % (GC)

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: (1R)-(+)-α-Pinen

Synonyme: (+)-α-Pinen

CAS: 7785-70-8

Reinheit: >98,0 % (GC)

Aussehen: Farblose, klare Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name(1R)-(+)-α-Pinen
Synonyme(1R)-(+)-alpha-Pinen; (+)-α-Pinen; (+)-alpha-Pinen; D-(+)-alpha-Pinen; (1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en; (1R,5R)-2-Pinen
CAS-Nummer7785-70-8
CAT-NummerRF-CC348
LagerstatusAuf Lager, Produktionskapazität 3000 MT/Jahr
Molekulare FormelC10H16
Molekulargewicht136,24
Schmelzpunkt -62℃(lit.) @760 mmHg
Flammpunkt33℃ bei Closed-Cup
Siedepunkt155,0~156,0℃(lit.) bei 760 mmHg
Löslichkeit in WasserUnlöslich in Wasser
Löslichkeit (löslich in)Ether, Chloroform, Alkohol
Verpackungsgruppe
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenFarblose klare Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode>98,0 % (GC)
Enantiometrischer Überschuss>97,0 %
Spezifisches Gewicht (20/20℃)0,855~0,865
Brechungsindex n20/D1.4640~1.4680
Spezifische Drehung [a]20/D+35,0° bis +45,0° (sauber)
Säurewert<0,50 mgKOH/g
Wasser von Karl Fischer <0,10 %
Inhalt nichtflüchtiger Materie<1,00 %
Farbe von APHA<30
Löslichkeit, v/v 80 % in Ethanol 1:16
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
NMREntspricht der Struktur
TeststandardUnternehmensstandard

GC-Bedingungen:
Säulentyp: SE-54/BP-5
Säulengröße: 50 m x 0,32 mm x 0,25 um
Einspritzer: 250℃
Detektor: FID, 250℃
Lösungsmittel: N/A
Ofenprogramm: 100℃ (2 Min.) bis 160℃ bei 4℃/Min., 160℃ (2 Min.) bis 220℃ (5 Min.) bei 10℃/Min

Verpackung und Lagerung:

Paket: Fluorierte Flasche, 44/53/58 Gallonen, neue Fässer aus verzinktem Eisen, 145/175/190 kg netto pro Fass oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

(1R)-(+)-α-Pinen (CAS: 7785-70-8) ist eine organische Verbindung der Terpenklasse, eines von zwei Isomeren von Pinen. Es ist ein Alken und enthält einen reaktiven Vierring. (1R)-(+)-α-Pinen wird aus Balsamterpentinöl oder einem anderen ätherischen Öl, das reich an Aplha-Pien ist, isoliert und wird hauptsächlich als Ausgangsmaterial für die Synthese von Terpineol, Kampfer, Dihydromyrcenol, Borneol, Sandenol und Terpenharz verwendet. (1R)-(+)-α-Pinen kann als chirale Katalysatoren verwendet werden. (1R)-(+)-α-Pinen wird bei der Herstellung chiraler Hydroborierungsreagenzien eingesetzt. (1R)-(+)-α-Pinen wird in Hydroborierungsreaktionen und der Reduktion von Ketonen verwendet. Es kann als Geschmacks- und Duftstoff in alltäglichen Chemikalien verwendet werden. (+)-α-Pinen ist eine Monoterpenoidverbindung, die hauptsächlich in Pinusarten vorkommt. Dieses Produkt wird als pharmazeutischer/chemischer Rohstoff und Zwischenprodukt eingesetzt und ist ein optisches Auflösungsmittel, das auch in anderen Bereichen eingesetzt werden kann. Pinen wird als Gewürz verwendet, das kaum für den täglichen Geschmack von Bergamotte, Lorbeerblättern, Lavendel, Zitrone, Muskatnuss und anderen essbaren Aromen verwendet wird. Seine Hauptverwendung ist nach der Pyrolyse die Umwandlung in Myrcen und die Synthese von Geraniol, Nerol, Linalool, Citronellol, Citronella, Citral, Ionon und anderen wichtigen Gewürzen. (1R)-(+)-α-Pinen wirkt entzündungshemmend und wird als Breitbandantibiotikum eingesetzt. Es wirkt als Acetylcholinesterase-Hemmer und fördert das Gedächtnis.

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