1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimid (EDC) CAS 1892-57-5 Reinheit >98,5 % (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimid (EDC) (CAS: 1892-57-5) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen. EDC kaufen, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimid |
| Synonyme | EDC; N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-Ethylcarbodiimid; N-Ethyl-N′-(3-Dimethylaminopropyl)carbodiimid; 1-Ethyl-3-(3-Dimethylaminopropyl)carbodiimid; N1-((Ethylimino)methylen)-N3,N3-Dimethylpropan-1,3-Diamin; EDAC; EDCI |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 1892-57-5 |
| EDC·HCl CAS-Nummer | 25952-53-8 |
| Molekulare Formel | C8H17N3 |
| Molekulargewicht | 155,24 g/mol |
| Siedepunkt | 100,0~105,0℃/2 mmHg |
| Flammpunkt | >110℃(230°F) |
| Dichte | 0,877 g/ml bei 20℃(lit.) |
| Brechungsindex n20/D | 1.461 |
| Unter Inertgas lagern | Unter Inertgas lagern |
| Empfindlich | Luftempfindlich, feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Kopplungsreagenz |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit | Blassgelbe Flüssigkeit |
| Siedepunkt | 100,0~105,0℃/2 mmHg | 102,0~104,0℃ |
| Brechungsindex n20/D | 1,459~1,463 | Entspricht |
| EDC-Reinheit | >98,5 % (GC) | 99,2 % |
| Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Luftempfindlich. Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen (2~8℃) und gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden. Unverträglich mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
Versand:Lieferung weltweit per Luftfracht, per FedEx / DHL Express. Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich? Bitte kontaktieren Sie unsDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com oder alvin@ruifuchem.com
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Gefahrensymbole C - Ätzend
Risikocodes 34 - Verursacht Verbrennungen
Sicherheitsbeschreibung
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 - Tragen Sie geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
UN-IDs UN 2735 8/PG 3
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 1-3-10
TSCA Ja
HS-Code 2925290090
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe III
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimid (EDC) (CAS: 1892-57-5) ist ein weit verbreitetes Carbodiimid-Kopplungsmittel in der Biokonjugationschemie. EDC aktiviert Carboxylgruppen in Molekülen und erleichtert so die Bildung von Amidbindungen zwischen Carboxyl- und Amingruppen.
Aminosäuren und Peptidsynthesereagenzien. Kondensationsmittel. Carbodiimide für Kondensationsreaktionen.
EDC ist ein hochwirksames Vernetzungsmittel, das in der Biokonjugationschemie weit verbreitet ist. EDC wird in der Biokonjugationschemie häufig eingesetzt, da es hocheffizient ist und keine toxischen Nebenprodukte erzeugt. EDC reagiert mit Carboxylgruppen in Molekülen und erleichtert die Bildung von Amidbindungen zwischen Carboxyl- und Amingruppen.
EDC wird als Carboxyl-Aktivierungsmittel verwendet und aktiviert Phosphatgruppen in Phosphomono- und -diestern. Es wird bei der Peptidsynthese und bei der Herstellung von Antikörpern wie Immunkonjugaten verwendet. EDC spielt in Verbindung mit N-Hydroxysuccinimid eine entscheidende Rolle bei der Immobilisierung großer Biomoleküle. EDC wird auch bei der Acylierung von Phosphoranen verwendet.
EDC wird häufig in der Biokonjugationschemie eingesetzt und hat ein breites Anwendungsspektrum in wissenschaftlichen Experimenten. EDC wird zur Herstellung von Peptid- und Proteinkonjugaten, zur Immobilisierung von Enzymen und anderen Proteinen sowie zur Vernetzung von Nukleinsäuren und anderen Biomolekülen verwendet. EDC wird auch bei der Entwicklung von Medikamentenverabreichungssystemen eingesetzt.
Die aktuelle Forschung zu EDC konzentriert sich auf die Suche nach Möglichkeiten, seine Effizienz zu verbessern und seine Toxizität zu verringern. Es werden neue Einsatzmöglichkeiten von EDC entwickelt, darunter die Verwendung von EDC in der Festphasenpeptidsynthese, der DNA- und RNA-Markierung sowie der Zelloberflächentechnik.
EDC wird üblicherweise in Kombination mit N-Hydroxysuccinimid (NHS) in der Carbodiimid-Kupplungsreaktion verwendet, um Carboxylgruppen für die Kopplung mit Aminen zur Bildung von Amiden zu aktivieren.
