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![Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] Ether (DPEPhos) CAS 166330-10-5 Purity >98.0% (HPLC)](/upload/image/products/DPEPhos-CAS-166330-10-5-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd-www.ruifuchem.com_.jpg)
Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] Ether (DPEPhos) CAS 166330-10-5 Reinheit >98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical ist der führende Hersteller von Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether (DPEPhos) (CAS: 166330-10-5) mit hoher Qualität. Ruifu Chemical bietet weltweite Lieferung, wettbewerbsfähige Preise, exzellenten Service sowie die Verfügbarkeit kleiner und großer Mengen. Kaufen Sie DPEPhos, Bitte kontaktieren Sie: alvin@ruifuchem.com
| Chemischer Name | Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether |
| Synonyme | DPEPhos; DPE-phos; (Oxydi-2,1-phenylen)bis(diphenylphosphin); 2,2'-Bis(diphenylphosphino)diphenylether |
| Lagerstatus | Auf Lager, kommerzielle Produktion |
| CAS-Nummer | 166330-10-5 |
| Molekulare Formel | C36H28OP2 |
| Molekulargewicht | 538,57 g/mol |
| Schmelzpunkt | 184,0~187,0℃(lit.) |
| Wasserlöslichkeit | Unlöslich in Wasser |
| Unter Inertgas lagern | Unter Stickstoff gelagert |
| Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
| Herkunftsort | Shanghai, China |
| Produktkategorien | Organophosphinliganden; Phosphinliganden |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes Pulver | Weißes Pulver |
| Schmelzpunkt | 184,0~187,0℃ | 184,0~186,0℃ |
| DPEPhos Reinheit | >98,0 % (HPLC) | 98,85 % |
| Lösungsmittel | <0,20 % | 0,11 % |
| 1H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur | Entspricht |
| Fazit | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen | |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen: Halten Sie den Behälter fest verschlossen und lagern Sie ihn in einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Lager, entfernt von unverträglichen Substanzen. Von Sonnenlicht fernhalten; Vermeiden Sie Feuer und Wärmequellen. Feuchtigkeit vermeiden.
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Gefahrensymbole Xn - Schädlich
Risikocodes R36/37/38 - Reizt Augen, Atemwege und Haut.
R22 - Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
Sicherheitsbeschreibung S37/39 - Tragen Sie geeignete Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz
S26 - Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
WGK Deutschland 3
TSCA-Nr
HS-Code 2931 9000.90
Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether (DPEPhos) (CAS: 166330-10-5) ist eine Organophosphorverbindung und eine Art organischer Phosphinligand, der ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Bereichen der Forschung und Industrie hat. DPEPhos wurde umfassend untersucht und hat sich als vielseitiger und effizienter Ligand für verschiedene katalytische Reaktionen erwiesen.
DPEPhos wurde als Katalysator bei der Synthese verschiedener Verbindungen verwendet, darunter Amine, Alkohole und Ketone. DPEPhos wurde auch bei der Synthese von Organophosphorverbindungen verwendet. DPEPhos wurde auf seinen potenziellen Einsatz in der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien, Spezialchemikalien und Polymeren untersucht. DPEPhos hat eine symmetrische P,P-zweizähnige Struktur, die es ihm ermöglicht, stabile Komplexe mit Übergangsmetallen zu bilden.
DPEPhos wurde als Ligand für verschiedene katalytische Reaktionen wie Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, Sonogashira-Kreuzkupplung und Heck-Kupplung verwendet. DPEPhos wurde auch bei der asymmetrischen Hydrierung verschiedener Substrate und der Pd-katalysierten Hydroarylierung von Alkinen eingesetzt. Seine Wirksamkeit und Effizienz bei diesen Reaktionen machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen Synthese.
Reaktion
Nützlich als Ligand bei der Pd-katalysierten Bildung von Diarylaminen.
Wurde kürzlich auf die C3-Benzylierung von Indolen angewendet.
Wurde kürzlich auf die Monoallylierung von Ammoniak angewendet.
Ligand, der bei der palladiumkatalysierten, aeroben Oxidationskupplung von Acylchloriden mit Arylboronsäuren verwendet wird.
Ligand, der bei der Carbonylierung von Aryliodiden verwendet wird.
Ligand, der bei der direkten C-H-Arylierung von Benzothiodiazolen verwendet wird.
Ligand, der bei der stereoretentiven Azacyclisierung von Propargylcarbonaten verwendet wird.
Ligand, der bei der Palladium-katalysierten Benzin-Trimerisierung verwendet wird.
Ligand für die Rutheniumkatalysierte grünere Aminsynthese aus Aminen und Alkoholen durch Wasserstoffaufnahme.
Ruthenium-katalysierte N-Alkylierung von Aminen und Sulfonamiden unter Verwendung der Borrowing Hydrogen-Methode.
