![1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality](/upload/image/products/157-Triazabicyclo4.4.0dec-5-ene-TBD-CAS-5807-14-7.jpg "1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality")
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en (TBD) CAS 5807-14-7 Reinheit ≥99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en (TBD)
CAS: 5807-14-7
| Chemischer Name | 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en |
| Synonyme | TBD; 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin |
| CAS-Nummer | 5807-14-7 |
| CAT-Nummer | RF-PI891 |
| Lagerstatus | Auf Lager |
| Molekulare Formel | C7H13N3 |
| Molekulargewicht | 139,20 |
| Schmelzpunkt | 125,0~130,0℃ (wörtlich) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes festes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | ≥99,5 % durch HPLC (% Fläche) |
| Verunreinigungen | durch HPLC (% Fläche) |
| Harnstoffverunreinigung | ≤0,50 % |
| Die größte unbekannte Verunreinigung | ≤0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Organokatalysator |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en (TBD) (CAS: 5807-14-7) ist eine im Handel erhältliche bicyclische starke Guanidinbase (pKa=25,98 in CH3CN und pKa=21,00 in THF). TBD ist eine organische lösliche Base, die effektiv für eine Vielzahl basenvermittelter organischer Transformationen eingesetzt wird, wie zum Beispiel: Michael-Reaktionen, Henry-Reaktionen (Nitroaldolreaktionen), Wittig-Reaktionen, Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktionen, Umesterungsreaktionen, Veretherungen, Ringöffnungspolymerisationen, Tautomerisierungen und Epimerisierungen, P-C- und P-N-Bindungsbildungen, Knoevenagel-Kondensationen, Deprotonierungsreaktionen von Phenolen, Carbonsäuren und C-Säuren, Aminolyse von Estern.
