1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) ist ein Ausgangsstoff für die Nukleosidsynthese. Es kann als Zwischenprodukt von Clofarabin (CAS: 123318-82-1) verwendet werden. Clofarabin ist ein neuartiges Purin-Nukleosid-Antikrebsmedikament, das erstmals erfolgreich vom Top10-Biopharmazeutikunternehmen der Vereinigten Staaten, Genzyme Corporation, entwickelt wurde. Der Handelsname lautet „Clofarabine“. Am 28. Dezember 2004 beantragte die FDA im Schnellverfahren die Zulassung von Clofarabin zur Anwendung bei Kindern mit refraktärer oder rezidivierter akuter lymphatischer Leukämie. Clofarabin kombiniert die Vorteile von Fludarabin und Cladribin, um sowohl die DNA-Polymerase als auch die RIbonukleinsäurereduktase zu hemmen. Es ist derzeit das einzige Medikament, das zur Behandlung von Leukämie im Kindesalter geeignet ist. Studien haben gezeigt, dass die therapeutische Wirksamkeit sehr hoch ist und die Gesamtansprechrate der Patienten, die auf zwei konventionelle Chemotherapien nicht angesprochen haben, bei 31 % liegt. Und die Patientenverträglichkeit ist gut, es gibt keine unvorhersehbaren Nebenwirkungen; Es verfügt über potenziell breitbandige Antitumoreigenschaften.