Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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vorgestellt

(+)-10,2-Camphersultam CAS 108448-77-7 Gehalt ≥98,5 % hohe Reinheit

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: (+)-10,2-Camphersultam

Synonyme: (1R)-(+)-2,10-Camphersultam

CAS: 108448-77-7

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

Gehalt: ≥98,5 %

Chirale Verbindungen, kommerzielle Produktion



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(-)-10,2-Camphersultam; (2R)-Bornan-10,2-Sultam CAS 94594-90-8
(+)-10,2-Camphersultam; (2S)-Bornan-10,2-Sultam CAS 108448-77-7
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name(+)-10,2-Camphersultam
Synonyme(1R)-(+)-2,10-Camphersultam; (2S)-Bornane-10,2-Sultam
CAS-Nummer108448-77-7
CAT-NummerRF-CC272
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC10H17NO2S
Molekulargewicht215.31
VersandbedingungenVersand erfolgt bei Umgebungstemperatur
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes oder cremefarbenes kristallines Pulver
Spezifische Rotation+28,0° ~ +34,0° (C=20, H2O)
Schmelzpunkt181,0~186,0℃
Verlust beim Trocknen≤0,50 %
Test≥98,5 %
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungChirale Verbindungen; Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (+)-10,2-Camphersultam (CAS: 108448-77-7) mit hoher Qualität. Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen. Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.

(+)-10,2-Camphersultam (CAS: 108448-77-7) wird in der asymmetrischen Synthese von (S)- verwendet und (R)-N-Fmoc-S-Trityl-α-Methylcystein. Es wird als Protonenquelle bei der Synthese chiraler α,γ-substituierter γ-Butyrolactone verwendet. Es wird auch als chirale Sonde für die optische Trennung durch HPLC und die röntgenkristallographische Bestimmung der absoluten Stereochemie von Carbonsäuren eingesetzt. Wird auch zur Herstellung von N-Acryloyl-Derivaten verwendet, die als Dienophile in asymmetrischen Diels-Alder-Reaktionen eingesetzt werden. und für andere asymmetrische Transformationen. (+)-10,2-Camphersultam (CAS: 108448-77-7) wurde als Reaktant bei der Synthese von Pyrrolidinsäureanaloga als potente duale PPARα/γ-Agonisten verwendet.

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