100 % Original Canagliflozin-Hemihydrat - Molnupiravir (EIDD-2801) CAS 2349386-89-4 COVID-19 API Hohe Qualität – Ruifu
100 % Original Canagliflozin-Hemihydrat - Molnupiravir (EIDD-2801) CAS 2349386-89-4 COVID-19 API Hohe Qualität – RuifuDetail:
Der Hersteller liefert kommerziell hochwertiges Remdesivir und verwandte Zwischenprodukte
| Chemischer Name | Molnupiravir (EIDD-2801) |
| Synonyme | MK-4482; β-D-N4-Hydroxycytidin-5′-Isopropylester; ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((E)-4-(Hydroxyimino)-2-Oxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methylisobutyrat |
| CAS-Nummer | 2349386-89-4, 2492423-29-5 |
| CAT-Nummer | RF-API97 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
| Molekulare Formel | C13H19N3O7 |
| Molekulargewicht | 329,31 |
| Löslichkeit | Löslich in DMSO |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Identifikation IR | Das Probenspektrum entspricht dem des Referenzstandards |
| Identifizierung HPLC | Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Probenlösung entspricht der der Standardlösung |
| Verwandte Substanzen | |
| 20H01 | ≤0,10 % |
| 20H02 | ≤0,10 % |
| 20H04 | ≤0,10 % |
| 20HIb | ≤0,10 % |
| 20H21 | ≤0,10 % |
| Jede nicht spezifizierte Verunreinigung | ≤0,10 % |
| Gesamtzahl der nicht spezifizierten Verunreinigungen | ≤0,30 % |
| Gesamtverunreinigungen | ≤0,50 % |
| Restlösungsmittel | |
| N-Heptan | ≤5000 ppm |
| Ethanol | ≤5000 ppm |
| Isopropylacetat | ≤5000 ppm |
| Acetonitril | ≤410 ppm |
| Methylendichlorid | ≤600 ppm |
| Aceton | ≤5000 ppm |
| Isopropanol | ≤5000 ppm |
| Wassergehalt (K.F) | ≤0,50 % |
| Verlust beim Trocknen | ≤1,0 % |
| Rückstände bei der Zündung | ≤0,10 % |
| Optische Rotation | -7,5° bis -9,5° (C=0,5, Methanol) |
| Schwermetalle | ≤10 ppm |
| Reinheit / Analysemethode | ≥99,5 % (230 nm) |
| Test-/Analysemethode | 98,0 % ~ 102,0 % (HPLC auf Trockenbasis) |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | API, Molnupiravir (EIDD-2801) COVID-19-Inhibitor |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) ist ein oral bioverfügbares Prodrug des Ribonukleosidanalogs β-d-N4-hydroxycytidin (NHC; EIDD-1931) mit antiviraler Breitbandaktivität gegen SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV und den Erreger von COVID-19. Molnupiravir wird unter dem Markennamen Lagevrio und allgemein als Emorivir verkauft. Es wurde gezeigt, dass Molnupiravir die Lungenfunktion verbessert, den Gewichtsverlust verringert und die Virusmenge in der Lunge verringert. Zusätzlich zur Wirksamkeit gegen Coronaviren hat Molnupiravir in Laborstudien eine Wirksamkeit gegen die saisonale Grippe und die Vogelgrippe, das Respiratory-Syncytial-Virus, das Chikungunya-Virus, das Ebola-Virus, das Venezolanische Pferdeenzephalitis-Virus und das Östliche Pferdeenzephalitis-Virus gezeigt. Molnupiravir wurde ursprünglich zur Behandlung von Influenza an der Emory University von Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE), dem Arzneimittelinnovationsunternehmen der Universität, entwickelt, aber Berichten zufolge wegen Mutagenitätsbedenken aufgegeben. Anschließend wurde es von der in Miami ansässigen Firma Ridgeback Biotherapeutics übernommen, die später eine Partnerschaft mit Merck & Co. einging, um das Medikament weiterzuentwickeln. Molnupiravir wurde im November 2021 im Vereinigten Königreich für die medizinische Verwendung zugelassen.
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