1-Phenylvinylboronsäure CAS 14900-39-1 Reinheit >98,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 1-Phenylvinylboronsäure CAS: 14900-39-1
| Chemischer Name | 1-Phenylvinylboronsäure |
| Synonyme | α-Phenylvinylboronsäure; (1-Phenylethenyl)boronsäure |
| CAS-Nummer | 14900-39-1 |
| CAT-Nummer | RF-PI1435 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekulare Formel | C8H9BO2 |
| Molekulargewicht | 147,97 |
| Schmelzpunkt | 125℃ (dez.) (lit.) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Cremeweiß bis hellgelb durchgefärbt |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
| Verlust beim Trocknen | ≤1,00 % |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| NMR | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
1-Phenylvinylboronsäure (CAS: 14900-39-1) Reaktant beteiligt an: Halogenierung von Alkinen zur Herstellung von Enolestern; Liebeskind-Srogl-Kreuzung-Kupplung; Homokupplung von Arylboronsäuren zur Synthese von Biarylen; Iterative Kreuzkopplung von Boronat-Bausteinen; Enantioselektive Hydrierung von Hydroxyphenylstyrolen; Samariumdiiodid-vermittelte Cyclisierung zur Synthese substituierter benzannulierter Cyclooctanol-Derivate; Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung zur Synthese von C-6-substituierten Uridinphosphonaten.
