Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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1-Naphthylboronsäure CAS 13922-41-3 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik-Hot Sale

Kurzbeschreibung:

Chemischer Name: 1-Naphthylboronsäure

CAS: 13922-41-3

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 1-Naphthylboronsäure CAS: 13922-41-3

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name1-Naphthylboronsäure
Synonyme1-Naphthalinboronsäure
CAS-Nummer13922-41-3
CAT-NummerRF-PI1370
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC10H9BO2
Molekulargewicht171,99
Schmelzpunkt208,0~214,0℃ (wörtlich)
Dichte1,21 ± 0,1 g/cm3
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes oder cremefarbenes kristallines Pulver
Reinheit / Analysemethode>99,0 % (HPLC)
Verlust beim Trocknen<0,50 %
Rückstände bei der Zündung<0,30 %
Einzelne Verunreinigung<0,50 %
Gesamtverunreinigungen<1,00 %
Schwermetalle (als Pb)<20 ppm
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungPharmazeutische Zwischenprodukte; OLED-Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

1-Naphthylboronsäure (CAS: 13922-41-3), Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion; Borverbindungen; Bausteine ​​für organische Halbleiter. Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt und OLED-Zwischenprodukt, Flüssigkristall-Zwischenprodukt oder Anzeigematerial verwendet. 1-Naphthylboronsäure ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt. Es handelt sich um ein Reagenz zur Synthese von Kaliumaryltrifluorboraten, einem praktischen Vorläufer von Arylbordifluorid-Lewissäuren. Es kann auch zur Herstellung hoher Ausbeuten an Biarylen über die Suzuki-Kupplung verwendet werden. Es kann auch als Substrat in fluorometrischen Saccharidsensoren auf Boronsäurebasis verwendet werden, die auf Suzuki-Homokupplungsreaktionen basieren.

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