Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid CAS 143254-82-4 Irinotecanhydrochlorid mittlerer hoher Reinheit

Kurzbeschreibung:

Name: 1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid

CAS: 143254-82-4

Aussehen: Weißes oder hellgelbes Pulver

Gehalt: ≥98,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt von Irinotecanhydrochlorid (CAS: 100286-90-6)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Anfrage: alvin@ruifuchem.com



Produktdetails

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Produkt-Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid
CAS-Nummer143254-82-4
CAT-NummerRF-PI243
LagerstatusAuf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekulare FormelC11H20Cl2N2O
Molekulargewicht267,2
MarkeRuifu Chemical

Spezifikationen:

ArtikelSpezifikationen
AussehenWeißes oder hellgelbes Pulver
Test≥98,0 % (HPLC)
Verlust beim Trocknen≤1,0 %
Schwermetalle≤20 ppm
TeststandardUnternehmensstandard
NutzungZwischenprodukt von Irinotecanhydrochlorid (CAS: 100286-90-6)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid (CAS: 143254-82-4) mit hoher Qualität. Es ist typischerweise ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Irinotecanhydrochlorid (CAS: 100286-90-6), einem DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor.

Rinotecanhydrochlorid, ein halbsynthetisches, wasserlösliches Derivat des wirksamen Krebsmittels Camptothecin, wurde in Japan zur Behandlung von Lungen-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebs auf den Markt gebracht. Rinotecan übt seine Antitumoraktivität durch Hemmung der Topoisomerase I aus, einem zellulären Enzym, das an der Aufrechterhaltung der topografischen Struktur der DNA während des Prozesses der Translation, Transkription und Mitose beteiligt ist. Rinotecan wird in vivo einer Entesterung unterzogen, um einen aktiven Metaboliten, SN-38, zu ergeben, der 1000-fach wirksamer ist als der Ausgangsstoff. Obwohl Camptothecin viel weniger toxisch ist als Camptothecin, zeigte eine beträchtliche Anzahl von Patienten in klinischen Studien Nebenwirkungen wie Leukopenie, Durchfall, Übelkeit und Alopezie.

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