1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazinhydrochlorid CAS 913614-18-3 Reinheit >98,0 % (HPLC) Brexpiprazol-Zwischenproduktfabrik
| Chemischer Name | 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazinhydrochlorid |
| Synonyme | Brexpiprazol-Zwischenprodukt 2; 1-Benzo[b]thien-4-yl-Piperazinhydrochlorid; 1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazinmonohydrochlorid |
| CAS-Nummer | 913614-18-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI1034 |
| Lagerstatus | Auf Lager, Produktionskapazität 100 MT/Jahr |
| Molekulare Formel | C12H15ClN2S |
| Molekulargewicht | 254.7789 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Identifikation | Die Retentionszeit der Probe entspricht der des Referenzstandards |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
| Verlust beim Trocknen | <0,50 % |
| Wasser (K.F) | <0,50 % |
| Rückstände bei der Zündung | <0,20 % |
| Verwandte Substanzen | (HPLC) |
| Jede individuelle Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Nutzung | Zwischenprodukt von Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern; Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazinhydrochlorid (CAS: 913614-18-3) ist ein Zwischenprodukt von Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9). Brexpiprazol ist eine Art atypisches Antipsychotikum. Es ist ein partieller Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist. Als neuartiger Serotonin-/Dopamin-Aktivitätsmodulator kann es zur Behandlung von Schizophrenie und zur Begleitbehandlung von Depressionen eingesetzt werden. Es kann auch Wirksamkeit und Verträglichkeit gegenüber etablierten Zusatzbehandlungen bei schweren depressiven Störungen (MDD) bieten. Das Medikament weist ein einzigartiges pharmakologisches Profil auf und wirkt als partieller Agonist der Serotonin-5-HT1A- und Dopamin-D2-Rezeptoren sowie als vollständiger Antagonist der 5-HT2A- und Noradrenalin-α1B/2C-Rezeptoren mit ähnlicher subnanomolarer Bindungsaffinität. Das von Otsuka und Lundbeck entwickelte Medikament wurde 2015 von der FDA zur Behandlung von Schizophrenie und als Zusatzbehandlung bei Depressionen zugelassen.
